辽阳市结核病医院(胸科医院)与传染病医院合并选址重建项目设备购置全自动微生物质谱检测系统、全自动微生物鉴定药敏分析仪、微生物培养监测仪等采购招标公告

一、项目基本情况 项目编号：Jp******** 项目名称###市结核病医院（胸科医院）与传染病医院合并选址重建项目设备购置全自动微生物质谱检测系统、全自动微生物鉴定药敏分析仪、微生物培养监测仪等采购 包组编号：001 预算金额（元）：1,750,******** 最高限价（元）：1,750,000 采购需求：查看 001-1 全自动微生物质谱检测系统（数量：1套、国产）； 一、设备配置及用途 质谱检测系统  1套 用于（细菌，丝状真菌，酵母，分枝杆菌等）样品的快速鉴定。 二、设备技术要求 ▲1.使用期限≥8年。（提供仪器铭牌照片） 2.工作环境： 电力要求：AC 220V±22V，50Hz±1Hz、相对湿度：30%-70% 3.硬件指标： ********激光器：在1-60Hz范围内任意连续可调。 ********激光发射次数≥3×108，可检测更多的样本。 ********离子源：离子源无需清洗，方便日常维护。 ▲********飞行管：飞行管材质为钛金属，无磁场、电场干扰，检测更准确。 ********检测范围：分子量范围1-500kDa。 ******** 具备离子筛选功能，可实现在1-500Kd范围内随机筛选，精准检测目标大分子。 ▲********检测器为打拿极电子倍增器，打拿级数≥20，使用寿命更长。（提供检测器说明书） ▲********具备无接触式进出靶触发装置，可通过手势识别，无需在软件上操作及实体按键操作，避免交叉感染，保护操作者生物安全。（提供照片及说明书） 4. 软件指标： ******** 软件具备仪器控制、数据采集、数据处理及微生物鉴定分析的全套功能，软件不超过3个。 ******** 自动化数据采集，图谱实时刷新，可根据样品信号强度和分辨率自动调整激光能量、采集位置和采集次数来自动获得高质量蛋白质量指纹图谱。 ********软件具备数据处理与统计功能，主成分分析功能，可以为用户更好的总结数据提供强有力的工具支持；支持用户自建库。 ********软件有混合菌的提示功能，遗传聚类分析功能，可直接生成微生物样品的遗传聚类图，能确认微生物亲缘关系； ********软件能有效追踪追踪新发菌株的来源且可以鉴定特定区域内微生物种群的变化； ********软件可选择中、英文界面，鉴定结果可选择中文。 ********可以与LIS/HIS系统实现无缝对接，可实现病人样品信息录入、实验数据存储及统计分析、报告审核、打印分发等功能，有效提高信息化程度。 ▲********可提供微生物鉴定/药敏解决方案，拓展微生物科室自动化及信息化！质谱和药敏数据同源，避免菌名不一致，同时质谱与药敏数据自动传输，无需手抄。 ▲********可拓展快速药敏检测模块，能够准确报告MIC值，并依据专家规则进行耐药情况分析，便于拓展快速药敏。 ▲********可拓展核酸质谱模块，且核酸质谱模块可提供核酸质谱引物设计软件。软件自动生成符合目标片段的引物探针，方便客户设计符合其需求的核酸检测项目。 5. 数据库： ********标配数据库容量：菌种数量≥5100种。 ▲******** 丝状真菌数据库≥500种，且具备完整的真菌解决方案，包括培养基及真菌药敏板卡，覆盖真菌的培养、鉴定、药敏流程；便于科室真菌的全流程处理，更准确完成真菌鉴定及抗真菌药物指导。 ********数据库菌株应涵盖临床医学检验、疾控病原菌、环境微生物、食药微生物等相关领域,且数据库可以实时更新。 6.数据处理系统：Windows7以上操作系统，双核处理器，≥8GB内存，≥1TB硬盘。 001-2 全自动微生物鉴定药敏分析仪（数量：1台、国产）； 一、用途： 1.与适配试剂配合使用，对分离出的微生物进行鉴定和药敏分析。 二、技术参数： 1.鉴定原理：采用生化反应法，对分离出的微生物进行鉴定。 2.药敏检测方法：以微量肉汤稀释法为基础，采用氧化还原方法（比色）、比浊法测定抗生素最低抑菌浓度（MIC）。 ▲3.具备加样模块、孵育模块、检测模块、条码阅读器模块，动态法连续监测结果。 ▲4.孵育位≥60个。 5.检测系统： ********板卡≥120孔，多浓度包被，可检测真实MIC值。 ********各种属细菌必须监测的药物全覆盖、折点全覆盖。 ▲********包含配套真菌药敏卡包被抗生素药物≥9种，包含泊沙康唑、伊曲康唑等，可实现对假丝酵母菌属、隐球菌属、曲霉菌属的药敏检测。 ********药敏卡包被具备符合专家共识治疗方案的高阶/一线抗菌药物，包括头孢哌酮/舒巴坦、多粘菌素B以及应用于阳性菌的替加环素、万古霉素、利奈唑胺、达托霉素等。 6.专家系统： ********专家系统可依据最新CLSI标准或EUCAST标准对药物的敏感性进行判断或修正，并显著提示不常见耐药表型，并支持专家规则自定义。 ********能够检测≥13种临床常见耐药表型，至少包括MRSA、D试验、VISA、VRSA、VRE、PRSP、HLAR、ESBL、CRE、FOX、CRAB、CRPA、CRKP； 7.软件功能： ********全中文操作界面，可自定义报告模板， 可实现与Lis 数据的交互、条码跟踪； ********支持对药物、菌株、样本类型、试验结果的高级检索、模糊匹配； 001-3 微生物培养监测仪（数量：1台、国产）； 1.检测原理：光反射吸收原理（比色法）进行检测。 2.标本位：模块化设计，≥60瓶位。 ▲3.样本类型：可检测临床血液、体液标本及痰液标本。 ▲4.检测菌株：检测菌种种类包括：需氧菌、厌氧菌、真菌和分枝杆菌。 5.检测时间：每隔十分钟仪器自动对每份标本检测一次并记录，同时形成曲线，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示。 6.阳性报警时间90%以上的阳性标本可在24小时内报警，最短报阳时间3小时。 ▲7.培养瓶种类应包含：标准需氧瓶、标准厌氧瓶、树脂需氧瓶、树脂厌氧瓶、标准儿童瓶、树脂儿童瓶、分枝杆菌培养瓶，不同类型瓶子具有不同颜色的瓶盖及标签标识。 8.培养瓶材质：采用高强度及气密性的聚酯材料（碳纤维塑胶材料），生物安全性佳 9.中和抗生素方式：采用多种规格树脂吸附残留抗生素；同时能吸附抑菌因子和免疫因子 10.营养成份：具有多种营养成分，其中包含V因子和X因子等生长因子，营养更加丰富，利于苛养菌检出。 ▲11.标本信息：可提供病人资料录入、生长过程曲线等相关信息并储存、可以随时提供查询和统计、可实现与LIS系统连接，并可通过微生物实验室管理系统与质谱、药敏仪相连。 12.使用条形码：可撕贴的双条形码置瓶、取瓶、数据查询，条形码信息区分不同类型培养瓶。 13.温控性能：温度准确度偏差应不超过±********℃，温度波动应不超过********℃。 14.自动统计功能 ：整体阳性率；科室阳性率；阳性培养时间；每日检测量等≥6种统计方式。 ▲15.系统配套：提供微生物实验室管理系统，可实现院内远程访问从采样、接种到培养、鉴定，药敏等环节，对微生物血培养、质谱、药敏等数据信息进行统一管理，实现了微生物各流程检测数据的无缝连接。 ▲16.卫星血培养功能通过与信息化管理软件连接，血培养可分布于急诊，临床，微生物实现互联互通，解决夜间血培养延迟问题。血培养瓶在不同仪器间转移后可实现仪器间血培养生长曲线的同步和整合，避免漏检，提升血培养阳性率。 17.信息安全 :电脑自动屏保，保护信息安全。 18.培养提示：培养过程中特定时长后提醒功能，具体时长可根据需要自行设置 001-4 生物安全柜（数量：2台、国产）； ★1.分类：A2型，30%外排，70%循环， 2.外部尺寸：≤(L×D×H)1500mm×755mm×2200mm; 3.内部尺寸：≥(L×D×H)1350mm ×600mm×660mm; 4.台面距离地面高度：≤770mm（尺寸可根据要求订制修改）; ▲5.风速：平均下降风速：********±********/s;平均吸入口风速********±********/s; 6.系统排风总量：520 m3/h; 7.噪音等级：≤67dB（A）; 8.照明：≥1000lx; ▲9.过滤效率：送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对********μm颗粒过滤效率≥********%; 10.使用人数：1—2人； 11.人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105 ; 12.产品安全性：菌落数≤5CFU/次； 13.交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次； 001-5 医用洁净工作台（数量：1台、国产）； 1.外部尺寸:≤1060mm×620mm×1850mm 2.内部尺寸:≥935mm ×530mm×650mm； 3.气流流速：********～********/s； 4.前窗玻璃最大开口高度：≥400mm； 5.前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm； 6.噪音≤65dB(A)； 7.产品安全性：菌落数≤********/30min； 8.照明：≥300lx； 9.洁净台分类：垂直层流、单面操作； ★10.过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径********μm颗粒过滤效率为********%； 11.具有预过滤器，能够有效拦截大的颗粒物及杂质，有效延长高效过滤器的使用寿命； 12.工作区台面选用304不锈钢材质，易清理、耐腐蚀； 001-6 医用电热恒温培养箱（数量：1台、国产）； 1.外形尺寸：≥791*859*912mm； 2.工作区尺寸：≥665*600*720mm； ▲3.舱体采用不锈钢面板材质，多层可调节搁架，防滑脱隔板设计，方便装载。箱体外部为碳钢喷塑； 4.保温层采用硅酸铝棉，保温性能好，减少受外界环境温度的影响。 5.单层门透视窗结构，采用硅胶密封条贴合密封设计，便于观察设备内部情况。 6.箱体侧面标配测试孔，可根据实际需求检测工作室内温度。 ★7.具有限温报警系统功能，超过限制温度即自动中断，防止温度过高对仪器产生损害。 8.采用PID微电脑控温技术，多点校温，温度更精准。 9.温度选择范围：RT+5-85℃。 10.设备容积；≥270L。 11.≥********寸显示屏 12.具有定时功能，声光报警提示，********；具备开门报警，超温报警功能 001-7 医用低温保存箱（数量：1台、国产）； 1.精准的温度控制，精度达到********℃；   ****2.制冷布，箱内温度稳定在-40℃~-86℃范围内； 3.声光报警系统，具备箱内高低温报警、传感器故障报警、断电报警、开关门异常报警功能； 4.断电保护：保存箱延时启动功****能，避免电恢复供电时多台设备同时启###路器保护。 5.制冷剂/g ：无氟混合工质 6.噪音级别：55dB(A) 7.温度范围：-40℃~-86℃ 8.温控器：安高温控器 9.有效容积（L)：≥348 10.外部尺寸（宽*深*高)(mm)≤870×960×1945 11.内部尺寸（宽*深*高)(mm)≥490×612×1150 001-8 医用冷藏箱（数量：1台、国产）； 1.采用微电脑控制系统，温度数字显示，确保精确稳定运行； 2.精准的电子温度控制，精度达到********℃； 3.标配USB存储模块，每月可存8000条，超限后数据滚动覆盖，最多可保存10年（120个月）数据； 4.箱内温度要求2℃~8℃范围内； 5.制冷剂/g：R134a/120g 6.噪音级别：55dB（A） 7.环温：10~32℃ 8.温度范围：5±3℃ 9.蒸发器类型：铝管铝翅片 10.有效容积（L)：≥368 11.外部尺寸（宽*深*高)(mm)≤650×600×2010 12.内部尺寸（宽*深*高)(mm)≥566×475×1290 001-9 二氧化碳培养箱（数量：1台、国产）； 1.类型：气套式 2.外形尺寸≤（L×D×H）：700mm×666mm×1101mm 3.工作室尺寸≥（L×D×H）：447mm×473mm×711mm 4.公称容积：≥160L 5.温度波动：±********（@37）℃ 6.温度均匀性：±********（@37）℃ ★********控制方式：IR红外线传感器（MH），可提供校准证书，传感器采用双通道双滤镜红外技术， 8.浓度控制范围：0–20（vol%） 9.过滤器种类：HEPA高效过滤器，针对直径大于等于********μm的颗粒，过滤效率达********% 10.数据曲线界面可实现数据实时存储，具有实时温度曲线显示界面，可直观的查看温度波动性与温度控制性能 11.外门加热、保温技术有效抑制玻璃起雾和门框四周产生冷凝水，增加外门环温传感器实现对外门温度的独立检测与调节。 001-10 恒温水浴箱（数量：1台、国产）； 1.温度控制:PID数字温控 2.控温范围:室温+5℃ -100℃（标准大气压下） ★3.控温精度:±********℃ ★4.温度均匀性: ±********℃ 5.显示精度:********℃ 6.定时范围:1～9999分钟（小时）或连续运行 7.加热方式:不锈钢管式加热器 8.内部尺寸≥500mm*300mm*200mm 9.外部尺寸≤641mm*340mm*288mm 10.功率:1500W 11.类型:双列六孔 001-11 红外线灭菌器（数量：2台、国产）； 1.热口直径：≥36mm       2.可消毒口径：≤35mm的物品 ★3.加热器角度调节：加热器可在120度范围内任意调节角度；最大俯角45度，至最大仰角75度。 4.加热至工作温度时间：20min   5.较高温度/待机温度：930℃ ±30℃/600℃ 6.电源电压：180V-240V ，50Hz 7.功率：180W 8.保险丝250V；3A；Ф5×20 9.环境温度：-10℃至40℃ 10.相对湿度：≤95% 001-12 离心机（数量：1台、国产）； 1.全金属结构多层防爆设计，运行性能安全超稳，坚固耐用，确保工作人员的安全。 2.嵌入式微处理器控制，直流无刷电机驱动，免维护，运行平稳。 3.≥5英寸触摸液晶显示屏，支持中英文切换功能，支持小语种定制，实时显示运行全部参数，操作界面直观、简单。 4.采用机电一体化门锁，使用方便，安全可靠。 5.采用食品级硅胶整体密封圈，避免气溶胶外溢，保证工作人员的安全。 6.具有自检、堵转、超速、超温等检测报警功能，优异的减震装置，电机运行平稳。 7.可存储多组用户自定义程序，方便调用常用程序，开机为上次的程序。 8.采用微机处理器精准控制，实时显示转速、时间、RCF (相对离心力)等参数。 9.配有多种水平转子及多种适配器可选，适用于********离心管，可根据实际需求，实现一机多用。 10.最高转速:5000r/min 11.最大容量:4×250ml 12.定时范围:1min-99p9min，可连续或短时间离心 13.控速精度:±10r/min 14.最大离心力:3894×g 15.电源:AC220V  50/60Hz 16.噪音≤65dB 001-13 厌氧培养箱（数量：1台、国产）； 1.供医疗机构用于厌氧菌的培养。 2.培养室温度范围：RT+3℃~60℃ 3.温度均匀度：≤±1℃ 4.温度波动度：≤±********℃ ▲5.厌氧等级：操作室含氧量≤1% 6.取样室形成厌氧状态时间：≤5分钟 7.取样室形成厌氧（微需氧）方式： 真空+气体置换式（********%氮气或氢气5%二氧化碳10%氮气85%组成的混合气） 真空+气体置换式（********%氮气或氧气5%二氧化碳10%氮气85%组成的混合气） 8.取样室形成厌氧操作方式：手动按键切换 9.操作室形成厌氧状态时间：≤1小时 10.操作室形成厌氧（微需氧）方式：      真空+气体置换式（********%氮气或氢气5%二氧化碳10%氮气85%组成的混合气） 真空+气体置换式（********%氮气或氧气5%二氧化碳10%氮气85%组成的混合气） 11.操作室厌氧环境维持时间：在停止补充微量混合气体的情况下＞12小时 12.操作室形成厌氧操作方式：手动按键切换 13.培养室内部尺寸 (cm)：≥25×********×******** 14.培养箱内部容积 (L)：≥13 15.取样室尺寸 (cm)：≥33×23×32 16.操作室尺寸 (cm)：≥********×********×******** 17.外部尺寸 (cm)：≥120×73×137 18.温度控制器：LCD液晶屏显示，********温度控制器 19.搁板：2个 20.功率 (W)：730 21.电源：220V 50Hz 001-14 生物显微镜（数量：1台、国产）； 1.工作条件 ********适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（±10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。 ********配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。 2主要技术指标 ********生物显微镜，铝合金金属机身，保护外壳 ★********照明装置：内置透射光柯勒照明，要求≥********小时寿命，LED光源，100-240V 50/60Hz通用 ********调焦系统：载物台垂直运动，粗调行程为15mm，微调最小距离********微米，可以进行张力调节，具有粗调限位装置，避免标本或物镜的损伤 ********物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘，向内旋转 ********观察筒：三目观察筒，镜筒倾角为30°，50%：50%分光 ********载物台装置：钢丝传动，尺寸为≤120mm × 132mm，活动范围为X轴向76mm，Y轴向30mm，单片标本夹，标本定位尺 ********聚光镜：阿贝聚光镜，数值孔径********（浸油时），内装式孔径光阑 ********目镜（10×）: 视场数******** 20 （防霉处理） ********物镜：平场消色差物镜4X（********≥******** ********≥********）、10X（********≥******** ********≥********）、40X（********≥******** ********≥********）、100XO（********≥******** ********≥********） ********高分辨率显微镜相机 ★********像素：≥1600万像素 ********像素尺寸：********μm * ********μm ▲********分辨率和帧率：≥4608*3456:12FPS ********曝光时间:********μ******** ******** ********高速传输 　 　 　 　 合同履行期限：合同签订后，根据采购人需求，在向供应商提出书面《供货函》60日历日内提供货物。 需落实的政府采购政策内容：中小微企业（含监狱企业）相关规定、促进残疾人就业政府采购政策相关规定、对于节能产品、环境标志产品相关规定等。 本项目（是/否）接受联合体投标：否 二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求：设备属于医疗器械的，需提供医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证（或对应类别的备案凭证）、医疗器械注册证(有效期内)，否则提供设备不属于医疗器械的情况说明。

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